Studi di fattibilità Ricerche bibliografiche e di letteratura Sintesi di laboratorio e Scale-Up Supporto regolatorio (DMF - GMP - FDA) Identificazione, preparazione e isolamento di impurezze potenziali Sviluppo di processi per nuove vie di sintesi Ottimizzazione di processi per farmaci generici Valutazione dei punti critici e assistenza per la validazione di processo Elaborazione di progetti di ricerca e di "custom synthesis"